晚期霍奇金淋巴瘤靶向治療聯合靶向治療新療法生存率高於標準治療醫學世界新聞07.26


在未經治療的 3 或 4 期霍奇金淋巴瘤中,與現有標準治療相比,使用靶向治療的新治療提高了生存率。


國立癌症中心血液腫瘤中心的 Hyon-Seok Um 教授(血液腫瘤學家)(Hong-Kwan Seo 主任)對 3 或 4 期晚期霍奇金氏症成年患者的 ECHELON-1 研究進行了長期隨訪淋巴瘤。 沒有治療經驗的人。 我們比較和分析了 ABVD(一種標準療法)和 A+AVD(一種包括抗體藥物複合物、靶向療法 brentuximab vedotin 的聯合療法)。

研究發現,A+AVD 療法在總生存期 (OS)、無進展生存期 (PFS) 和二次癌症發病率的所有三個指標中均優於標準 ABVD 療法。

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這表明接受 A+AVD 治療 3 期或 4 期晚期霍奇金淋巴瘤的患者比接受標準療法 ABVD 的患者俱有生存優勢。

Hyunsuk Um 教授的團隊進行了一項研究,將 664 名患者分為 A+AVD 組,將 670 名患者分為標準治療組 ABVD 組,共有 1,334 名未接受治療的 III 期或 IV 期晚期霍奇金淋巴瘤成年患者。 .

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據教授團隊介紹,A+AVD組的6年總生存期(OS)為93.9%,ABVD組為89.4%,A+AVD組的總生存期(OS)更長。

A+AVD 組的無進展生存期 (PFS) 也比 ABVD 組長。

此外,與 ABVD 組相比,A+AVD 組接受進一步治療(包括移植)的患者更少。

A+AVD組繼發性癌症發生率為23例,ABVD組為32例,A+AVD組繼發性癌發生率較低。

嚴賢碩教授說: “A+AVD 療法,包括 brentuximab vedotin,一種用作靶向療法的抗體藥物組合,已被證明是有效的,與標準療法相比,其結果可提高生存率。” “這是一個高級階段。 意味著我們在霍奇金淋巴瘤患者的治療方面取得了重要的臨床進展。


該研究成果發表在全球醫學領域最權威的期刊NEJM(The New England Journal of Medicine,IF=176.079)最新一期。

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另一方面,霍奇金淋巴瘤是一種罕見的血癌,在韓國每年僅發生約 300 人。

儘管幾十年來 ABVD 已被用作晚期霍奇金淋巴瘤的標準療法,但很難提高總體生存率。

Hyun-Seok Um 教授正在進行進一步的研究以證明臨床效果,例如在復發性霍奇金病患者的現有抗癌治療中添加靶向治療 brentuximab vedotin。

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

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